✅ 結論
| 質問 | 回答 |
|---|---|
| GLP監査を受けずに一部の非臨床業務を行うことは可能か？ | ✅ 条件付きで可能（GLP試験の前段階やサンプル調製など） |
| すべての試験が監査なしで許容されるか？ | ❌ GLP試験（毒性、薬理など）自体は監査・査察が必須 |
| 監査を受けない場合のリスク回避策は？ | ✅ 文書管理、SOP整備、ロット追跡、SDとの連携などによるGLP相当の信頼性保証 |
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3局でのGMP調査の名称
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ChatGPT: 非常に良いご質問です。
GLPにおける「調査活動（適合性の確認）」について、「GLP査察」「GLP監査」「GLP調査」などの用語が混在していますが、実際には国ごとに正式用語・定義・運用が異なります。
以下に、日本・米国・欧州（EU）それぞれの正式名称・法的用語・実務上の使われ方を比較・整理して解説します。
✅ GLPに関する「調査」の正式な表現と意味：日米欧の比較
| 区分 | 国／地域 | 正式用語 | 誰が実施するか | 対象 | 実務上の呼び方 |
|---|---|---|---|---|---|
| 🇯🇵 日本 | GLP適合性調査 （医薬品GLP省令第4条） | ✔ 正式 | 厚生労働省（実査：PMDA） 経産省、環境省など | GLP試験施設 | 「GLP調査」「GLP適合調査」などとも言う（※「査察」はあまり使われない） |
| 🇺🇸 アメリカ | GLP Inspection（査察） （21 CFR Part 58） | ✔ 正式 | FDA（医薬品） EPA（農薬・化学物質） | GLP試験施設 特定試験 | 「GLP査察（inspection）」が公式用語。「audit」はQAによる内部監査を意味する |
| 🇪🇺 欧州 | GLP Inspection（査察） （OECD文書 No.2） | ✔ 正式 | 各国のGLP監督当局（BfR, ANSMなど） | GLP試験施設、試験データ | 「GLP査察」「GLP監査（audit）」の両方使われるが、当局によるものは「inspection」 |
✅ 用語のニュアンス：査察 vs 監査 vs 調査
| 用語 | 定義・ニュアンス | 実施主体 | 対象 |
|---|---|---|---|
| 査察（inspection） | 規制当局が施設や記録を現地訪問して確認する公式な調査 | 行政機関（PMDA, FDA, EMA等） | 適合性の外部評価 |
| 監査（audit） | 品質保証部門（QA）などが内部的に行うレビュー・点検 | 試験施設内部のQA部門 | 試験の信頼性保証の一部 |
| 調査（investigation / survey） | 日本で多用される表現だが、国際的にはinspectionに相当 | 日本では行政が実施 | 「査察」とほぼ同義に使われることが多い |
✅ 用語のまとめ（国別）
| 国／地域 | 正式表現 | 一般用語 | 備考 |
|---|---|---|---|
| 日本 | GLP適合性調査 | GLP調査、GLP監査（×GLP査察：あまり使わない） | 「調査」が省令に明記された表現 |
| 米国 | GLP inspection | GLP査察、GLP inspection | 21 CFR 58.15などに明記 |
| 欧州 | GLP inspection | GLP査察（inspection）、監査（audit） | OECD文書 No.2 で”inspection”が公式用語 |
✅ 実務対応時の注意点
| シーン | 適切な表現 |
|---|---|
| 規制当局との公的文書 | 日本では「GLP適合性調査」、米欧では「GLP inspection」 |
| 社内文書や教育資料 | 「査察（inspection）」と「監査（audit）」を明確に使い分ける |
| QA業務記録 | 「QA監査（internal audit）」という用語で統一するのが望ましい |
✅ 結論
| 質問 | 回答 |
|---|---|
| GLPに関する調査の正式表現は？ | 国によって異なるが、日本は「GLP適合性調査」、**米欧は「GLP査察（inspection）」**が正式用語 |
| 「監査」とは？ | 一般には**内部QAが行う自主的確認（audit）**を指す |
| 国際用語として標準なのは？ | OECD GLP文書では「inspection」が公式用語（No.2：Monitoring of Compliance） |
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編集履歴
2025/04/15 S2IND
2025/04/17 追記(日米欧の違いなど)